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DENOMINACIONES
N° CAS:
71-43-2
Nombre registrado: Benceno
Nombre químico Benceno,
Sinónimos, nombres comerciales: Bencina,
benzol, benzol de petróleo, gasolina,
ligroína, bicarburato de hidrógeno, aceite de
hulla, ciclohexatrieno
Nombre químico (alemán): Benzol, Benzen
Nombre químico (francés): Benzène
Nombre químico (inglés): Benzene
Aspecto general: Líquido incoloro, altamente volátil, de
olor aromático.
DATOS FÍSICO-QUÍMICOS BÁSICOS
| Fórmula empírica: | C6H6 |
| Masa molecular relativa: | 78,12 g |
| Densidad: | 0,879 g/cm3 |
| Densidad relativa del gas: | 2,7 |
| Punto de ebullición: | 80,1° C |
| Punto de fusión: | 5,5° C |
| Presión de vapor: | 102 hPa |
| Punto de inflamación: | -11° C |
| Temperatura de ignición: | 555° C |
| Solvólisis: | En agua: 1,79 g/l (a 25° C); |
| liposoluble; | |
| miscible en acetona, éter, alcohol y cloroformo. | |
| Factores de conversión: | 1 ppm = 3,26 mg/m3 a 20° C |
| 1 mg/m3 = 0,31 ppm |
PROCEDENCIA Y APLICACIONES
Aplicaciones:
En la industria química, el benceno puro es la base más
importantes para los productos aromáticos intermedios, así como
para los compuestos del grupo de los cicloalifáticos. En base al
benceno se elaboran material plástico, caucho sintético,
colorantes, pinturas, barnices, resinas, materias primas para
detergentes y plaguicidas.
Procedencia / fabricación:
El benceno se presenta en la naturaleza en cantidades exiguas y
en bajas concentraciones. Es parte constitutiva del
petróleo crudo (max. 0,4 g/l). El benceno se fabrica y
procesa a nivel industrial como benceno puro. Normalmente se
obtiene a partir del petróleo crudo. La nafta o gasolina común
contiene entre 12 y 16 g/l de benceno y la nafta o gasolina
especial ( Super), hasta 24 g/l de benceno.
Además de los vehículos a motor, también son fuentes de emisiones de esta sustancia las coquerías, los hogares de calderas e incineradores, las refinerías y la industria química así como los depósitos de combustible y las estaciones de servicio ( gasolineras).
Cantidades producidas:
Las estimaciones de la producción mundial total varían. Se
considera que asciende a más de 15 millones de toneladas de
benceno puro y a unas 10 millones de toneladas en combustibles.
La producción de benceno puro es la siguiente (en millones de
toneladas):
| RFA (1983) | 1,34 |
| Francia (1983) | 1,37 |
| Japón (1983) | 1,75 |
| CE (1978/79) | 4,4 |
| EEUU (1983) | 4,28 |
| antigua URSS (1977) | 1,54 |
Cantidad de emisiones y efluentes (estimada):
Emisiones a nivel mundial: l00 000 - 1 000 000 t/a
EEUU: emisiones a la atmósfera: 110 000 - 224 000 t/a (de las cuales 40 000 - 80 000 t/a provienen de combustibles); efluentes vertidos en cuerpos de agua superficiales y subterráneas: 3 - 14 t/a;
RFA: 55 000-70 000 t/a (de las cuales 50 000 - 60 000 t/a provienen de combustibles).
TOXICIDAD
| Seres humanos: | TLCo 0,68 mg/l, inhalación1) |
| Mamíferos: | |
| Ratas (macho): | DL50 3,8-6,5 g/kg, oral |
| DL50 17,6 g/kg, dérmico | |
| CL50 18 mg/l, inhalación (4h) | |
| Ratas (hembra): | DL50 6,2-7,2 g/kg, oral |
| DL50 19,4 g/kg, dérmico | |
| CL50 23 mg/l, inhalación (4h) | |
| Insectos: | |
| Gorgojos | CL50 210 mg/l |
| Organismos acuáticos: | |
| Orfos | CL0 31± 25 mg/l (96 h) (ensayo paralelo en 11 laboratorios). |
| Doradillas | CL0 36 mg/l (24 h) |
| Truchas | CL50 22 mg/l (96 h) |
| Arenques | CE0 < 0,8 mg/l (reproductividad) |
| Daphnia magna (pulgas acuáticas) | CL50 200 mg/l (48 h) |
| CL50 15 mg/l (96h) | |
| Algas cianofíceas | CE0 > 1400 mg/l (inhibición de la reproducción celular) |
| Algas clorofíceas | CE0 > 1400 mg/l (inhibición de la reproducción celular) |
| CE50 310-460 mg/l (reducción de la fotosíntesis) | |
| Algas marinas | CE0 aprox.1.400 mg/l (reducción de la productividad) |
| Otros organismos: | |
| Lombrices de tierra | CL50 100-1.000 m g/cm2 (48 h) |
Nota: 1) Todos los datos fueron tomados de RIPPEN, 1989.
Efectos característicos
Seres humanos /mamíferos: Según la concentración y duración de la exposición, la inhalación de vapores de benceno puede provocar trastornos en el sistema nervioso central que se manifiestan en naupatía (mareos), dolores de cabeza, náuseas, somnolencia, perturbaciones psíquicas con estados de excitación y convulsión que finalizan en desvanecimiento y parálisis del centro respiratorio. El benceno líquido irrita la piel y las mucosas y puede ser resorbido a través de la piel.
La exposición crónica afecta a la médula ósea. El benceno es una hemotoxina: se han descubierto cambios cromosómicos en los elementos figurados de la sangre de trabajadores expuestos y en los elementos figurados de la sangre y células óseas de ratas expuestas. Está probado que el benceno es carcinógeno para los seres humanos; también produce tumores carcinógenos en ratas y ratones.
Plantas: Las altas concentraciones (>50 mg/m3, 30 min.) de benceno en la atmósfera tienen un efecto letal. En el agua para riego, el benceno en bajas concentraciones estimula el crecimiento de las plantas y la formación radicular. En cambio las concentraciones que se aproximan a la solución saturada inhiben el crecimiento.
Nota: Un compendio exhaustivo de estudios realizados para determinar los efectos característicos del benceno se hallará en "OAK RIDGE NATIONAL LABORATORY - 1987" y en "BUA - 1988".
COMPORTAMIENTO EN EL MEDIO AMBIENTE
Agua:
Es muy volátil: el tiempo medio de evaporación oscila entre 2,7
y 5 h (4,8 h en un cuerpo de agua de 1 metro de profundidad, a 25° C).
Aire:
El benceno es un moderado generador de smog. Reacciona
rápidamente con radicales oxhidrilos, de cuya concentración
depende su permanencia en la atmósfera, la que oscila entre unas
horas y varios días. El efecto de "deslave" al ser
arrastrado por las precipitaciones sólo lo elimina
transitoriamente de la atmósfera, puesto que vuelve a evaporarse
rápidamente de las superficies en que se deposita, ya sean
éstas acuáticas o terrestres.
Suelo:
Debido a su extrema volatilidad, los estratos superiores del
suelo pierden considerables cantidades de esta sustancia, la que
va a la atmósfera; en estratos más profundos del suelo, el
benceno es relativamente móvil y puede infiltrarse, arrastrado
por el agua, hasta las napas subterráneas; se acumula también
en los lodos de clarificación.
Degradación, productos de la descomposición, tiempo de
vida media:
En la atmósfera se produce la descomposición principalmente
por fototransformación indirecta; no hay fotólisis con
longitudes de onda > 290 nm. El tiempo de vida media en la
troposfera oscila entre 7 y 22 días, con un valor medio de 13
días. En la troposfera inferior (hasta aproximadamente 1-2 km de
altura) los valores promedio para el tiempo de vida media del
benceno oscilan entre 3 y 10 días.
En los cuerpos de agua superficiales y subterráneos y en el suelo, la descomposición se produce fundamentalmente por biodegradación (la aeróbica es más rápida que la anaeróbica). Los metabolitos microbianos son: 1,2-dihidroxi-1,2-dihidro benceno, pirocatecol. Los metabolitos en los mamíferos son: fenoles y compuestos relacionados (p.ej.: hidroquinona, pirocatecol). 33% de la descomposición aeróbica se cumple en las instalaciones de clarificación, en 12 horas; la descomposición aeróbica es escasa en comparación con su volatilización. La descomposición térmica se produce a 600° C en fase vapor; es poco probable que se produzca hidrólisis en condiciones normales.
ESTÁNDARES AMBIENTALES
| Medio / receptor | Ámbito | País/orga- nismo | Stat. | Valor | Norma | Observaciones | Fuente |
| Agua: | |||||||
| RFA | G | 3 | WGK | s. RIPPEN, 1989 | |||
| Agua pot. | Austria | L | 10 mg/l | s. RIPPEN, 1989 | |||
| Agua pot. | URSS | G | 500 mg/l | valor toler. toxicol. | s. RIPPEN, 1989 | ||
| Agua pot. | EEUU | G | 13 mg/l (7d) | Nat. Acad. Science | s. RIPPEN, 1989 | ||
| Agua pot. | EEUU | G | 0,35 mg/l (7d) | U.S. EPA | s. RIPPEN, 1989 | ||
| Agua pot. | EEUU | G | 0,67 mg/l | exposición crónica | s. RIPPEN, 1989 | ||
| Agua pot. | EEUU | (L) | 5 mg/l | MCL | |||
| Agua pot. | OMS | G | 10 mg/l | riesgo de leucemia | OMS, 1984 | ||
| Aguas serv. | EEUU | G | 125 mg/l | vertido directo | s. RIPPEN, 1989 | ||
| Aguas serv. | EEUU | G | 75 mg/l (prom.4d) | vertido directo | s. RIPPEN, 1989 | ||
| Aguas subt. | RFA(HH) | G | 1 mg/l | estudios profundiz. | s. LAU-BW1), 1989 | ||
| Aguas subt. | RFA(HH) | G | 5 mg/l | estudios de saneam. | s. LAU-BW1), 1989 | ||
| Aguas subt. | P. Bajos | G | 0,2 mg/l | recomendación | s. TERRA TECH 6/94 | ||
| Aguas subt. | P. Bajos | L | 30 mg/l | intervención | s. TERRA TECH 6/94 | ||
| Aguas subt. | EEUU | L | 1 mg/l | Florida | s. ORNL2), 1987 | ||
| Aguas superf. | EEUU | G | 3,1 mg/l (prom.1d) | prot. org. agua dulce | s. RIPPEN, 1989 | ||
| Aguas superf. | EEUU | G | 7 mg/l (max.) | prot. org. agua dulce | s. RIPPEN, 1989 | ||
| Aguas superf. | EEUU | G | 0,92 mg/l (prom.1d) | prot. org. agua sal. | s. RIPPEN, 1989 | ||
| Aguas superf. | EEUU | G | 2,1 mg/l (max.) | prot. org. agua sal. | s. RIPPEN, 1989 | ||
| Suelo: | |||||||
| P. Bajos | G | 0,05 mg/kg | recomendación | s. TERRA TECH 6/94 | |||
| P. Bajos | L | 1 mg/kg | intervención | s. TERRA TECH 6/94 | |||
| Aire: | Emisión | RFA | L | 5 mg/m3 | flujo masivo ³ 25 g/h | s. LT-Aire 1986 | |
| RFA | L | 10 mg/m3 | MIK | val. corta exposic. | s. RIPPEN, 1989 | ||
| RFA | L | 3 mg/m3 | MIK | val. larga exposic. | s. RIPPEN, 1989 | ||
| RDA | (L) | 0,3 mg/m3 | (MIK) | val. corta exposic. | s. HORN et al.,1989 | ||
| RDA | (L) | 0,1 mg/m3 | (MIK) | val. larga exposic. | s. HORN et al.,1989 | ||
| Hungría | (L) | 0,8 mg/m3 | promedio 30 min 3) | s. STERN, 1986 | |||
| Hungría | (L) | 1 mg/m3 | promedio 30 min 4) | s. STERN, 1986 | |||
| Hungría | (L) | 0,3 mg/m3 | promedio 24 hs4) | s. STERN, 1986 | |||
| Israel | (L) | 4,8 mg/m3 | promedio 30 min | s. STERN, 1986 | |||
| Israel | (L) | 1,6 mg/m3 | promedio 24 hs | s. STERN, 1986 | |||
| Polonia | (L) | 0,2 mg/m3 | promedio 30 min3) | s. STERN, 1986 | |||
| Polonia | (L) | 1 mg/m3 | promedio 30 min4) | s. STERN, 1986 | |||
| Polonia | (L) | 0,1 mg/m3 | promedio 24 hs3) | s. STERN, 1986 | |||
| Polonia | (L) | 0,3 mg/m3 | promedio 24 hs4) | s. STERN, 1986 | |||
| Polonia | (L) | 0,025 mg/m3 | promedio a3) | s.STERN, 1986 | |||
| Polonia | (L) | 0,043 mg/m3 | promedio a4) | s. STERN, 1986 | |||
| Rumania | (L) | 2,4 mg/m3 | promedio 30 min. | s. STERN, 1986 | |||
| Rumania | (L) | 0,8 mg/m3 | promedio 24 hs | s. STERN, 1986 | |||
| URSS | (L) | 1 mg/m3 | promedio 30 min.4) | s. STERN, 1986 | |||
| URSS | (L) | 0,3 mg/m3 | promedio 24 hs4) | s. STERN, 1986 | |||
| Lug. de trab. | Checoslovaquia | (L) | 16 ppm | de 1969 | s. ACGIH, 1982 | ||
| Lug. de trab. | RFA | L | 16 mg/m3 | TRK5) | DFG, 1989 | ||
| Lug. de trab. | RFA | L | 5 mg/m3 | TRK6) | DFG, 1989 | ||
| Lug. de trab. | RDA | (L) | 5 mg/m3 | s. HORN et al.,1988 | |||
| Lug. de trab. | Suecia | (L) | 10 ppm | de 1975 | s. ACGIH, 1982 | ||
| Lug. de trab. | URSS | (L) | 5 mg/m3 | PDK | s. RIPPEN, 1989 | ||
| Lug. de trab. | EEUU | (L) | 10 ppm | TWA | s. AUER TECHNIKUM 1988 |
Notas:
1) "Landesamt für Umweltschutz
Baden-Württemberg" (Ministerio para la protección del
medio ambiente de Baden-Wurtemberg)
2) "Oak Ridge National Laboratory"
(Laboratorio Nacional de Oak Ridge)
3) Áreas bajo protección especial
4) Áreas protegidas
5) Polvos
6) Gases y vapores
En Suecia está prohibido el uso de todos los clorofenoles desde 1978.
EVALUACIÓN Y OBSERVACIONES
Dada la toxicidad del clorofenol, en parte muy alta, para los organismos acuáticos, debe evitarse hasta donde sea posible el uso de esta sustancia. La cloración del agua potable en el tratamiento antimicrobiano del agua fluvial es un problema, debido a que se pueden formar clorofenoles de olor y sabor muy penetrantes. El PCP técnico contiene impurezas de otros fenoles clorados y sustancias aromáticas así como trazas de dibenzo-p-dioxinas policloradas (PCDD) y dibenzo-p-furanos policlorados (PCDF); por lo tanto, es una de las fuentes más importantes del ingreso de estas sustancias al medio ambiente. Parte de la toxicidad del PCP puede atribuirse a tales impurezas.
Ver también "FENOLES" en las Páginas Informativas de este Catálogo.